во имя добра

Это остро необходимо делать ежедневно для подготовки к открытому уроку. "Планируем провести его уже в ближайшие недели! На занятиях дети репетируют, запоминают последовательность действий и движений, работают за ширмой с теневым театром, учат тексты песен и движения танца. Ребятам помогают студийцы кукольного отделения - Света и Дарина. На уроках сценографии продолжаем изготовление фигурок для спектакля, на вокале - разучиваем новые песни, повторяем пройденный материал. Большая просьба - повторять дома слова песен (выкладывали выше в чате).

"На этой неделе ребятам были даны задания на развитие невербального воображения "Дорисуй, чтобы получился предмет", " На что похоже". Ребята по схематичному изображению должны были определить, что напоминает этот рисунок. Для самых маленьких "Найди вторую половинку", - рассказала дефектолог Вера Модина.

"Тема занятия: "Рисуем осенние грибы". Ребята в этот раз учились правильно держать восковые мелки и рисовали осенние грибы. И учились писать. Все молодцы!" - рассказала Евгения Дубровская, педагог и художница с синдромом Дауна.

Проект «Лучики счастья» мы реализуем при поддержке фонда президентских грантов. Главная цель проекта - поддержка семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, создание условий для проведения бесплатных развивающих занятий, а также развития и коррекции речи и социальной адаптации детей в обществе.

"Продолжая читать и разучивать стихи, с ребятами работали над развитием познавательных процессов - памяти, мышления и воображения - через упражнения « Выложи логическую цепочку». «Подбери фигуру по цвету и по форме». Для развития тактильных ощущений рисовали на прозрачном мольберте", - рассказала логопед Марина Крылева.

На заседание Общественного совета при уполномоченном по правам ребёнка пригласили НКО, работающие в сфере профилактики социального сиротства, оказания помощи семьям, попавшим в трудную жизненную ситуацию.

Региональное отделение Детского фонда оказывает помощь семьям, воспитывающим детей- инвалидов, поддерживает талантливых детей из малоимущих семей и детей-сирот, развивает семейное наставничество.

Мы уже сообщали, что почти 215 тысяч рублей собрали участники мероприятия "Для самых любимых и дорогих..." Общая сумма сбора - 214 950 рублей! 

Вологодский многопрофильный лицей ежегодно организуют праздничный концерт «Для самых любимых и дорогих...» (0+) к Дню матери. Все вырученные средства лицеисты передают в фонд «Во имя добра» для помощи детям, которые встретились лицом к лицу со страшными диагнозами.

Диагноз Артема – РАС, синдром аффективной неустойчивости, легкая умственная отсталость. Мальчик состоит на учете в Вологодском психоневрологическом диспансере. Проходил лечение в этом же учреждении здравоохранения, а также в Национальном медицинском исследовательском центре психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева в Санкт-Петербурге, у неврологов и психиатров в Москве.

"Учимся читать сказуемые, делим слово на слоги. Малыши закончили подготовку к чтению, начинаем читать первые слова", - рассказала педагог Ирина Дубровская.

Проект «Лучики счастья» мы реализуем при поддержке фонда президентских грантов. Главная цель проекта - поддержка семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, создание условий для проведения бесплатных развивающих занятий, а также развития и коррекции речи и социальной адаптации детей в обществе.
 

"Для работы использовали вспомогательные инструменты: скалки, стеки, штампы. Больше внимания было уделено декорированию снежинки. В итоге у каждого получилась своя, неповторимая новогодняя снежинка", - рассказала педагог Евгения Рогозкина.

Проект «Лучики счастья» мы реализуем при поддержке фонда президентских грантов. Главная цель проекта - поддержка семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, создание условий для проведения бесплатных развивающих занятий, а также развития и коррекции речи и социальной адаптации детей в обществе.

Диагноз Юлии – синдром Ау-Кляйна. Врачи долгое время не могли определить причину проблем со здоровьем у ребёнка. Лишь проведя множество генетических анализов, медики нашли в гене девочки спонтанную мутацию, которой вообще не было выявлено и нет в базе данных. С самого рождения девочка проходит реабилитации и наблюдается в частной клинике. Лечение дорогостоящее, но после каждого курса есть результат.